福建动物模型-英瀚斯生物科技-动物实验课题外包
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南京英瀚斯生物科技有限公司

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产品品牌:英瀚斯
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动物模型的设计原则


可靠性

动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化,应具备该种疾病的主要症状和体征,经化验或 X 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物,就不应加以选用,易产生与疾病相混淆的疾病者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型,但有缺点,因为它本身容易患动物地方性及进行性,后者容易铅所致的相混淆,不易确定该是铅所致还是它本身的疾病所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定,因为一般只有铅才会使它出现相应的变。












piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理损害的理想实验动物模型,该模型主要的临床特征为大量蛋bai尿。对于PAN导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究,也取得了可喜的成果。



血管钙化大鼠模型

方法:将16只雄性SD大鼠随机分为正常组和钙化组,每组8只,4周后取材检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较,钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积,血浆和主动脉组织中ALP、钙含量明显升高(P < 0.01),salusin-a的表达明显降低(P <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.



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