1. 荧光定量PCR样本收集运输
A.细胞:
a.贴壁细胞
以6孔板培养的细胞为例,吸掉培养基,用PBS洗一次,吸掉PBS,加1ml Trizol,将底部细胞吹打起来,转入1.5mlEP管,裂解细胞。-80度冻存,干冰运输。
b.悬浮细胞
将培养基及细胞转入1.5 mLEP管,5000转3 min离心,离心完吸掉上清,加1 mL Trizol,吹打混匀,裂解细胞。-80度冻存,干冰运输。
c.贴壁细胞和悬浮细胞混合
将底部细胞吹打起来,转入1.5 mL EP管,5000转3 min离心,离心完吸掉上清,加1 mL Trizol,吹打混匀,裂解细胞。-80度冻存,干冰运输。
B.组织:
客户提供的组织,质量请勿低于100 mg,约黄豆粒大小,可直接-80度冻存,干冰运输,也可加入1 mL Trizol后,再行-80度冻存,干冰运输
C.骨类:
液氮条件下粉碎,之后再加入1 mL Trizol研磨,-80度冻存,干冰运输。
下一条:细胞冻存的步骤